От 18 до 20 ноември за трета поредна година се провежда Седмицата на редките болести в Европейския парламент в Брюксел. За очакваните решения и политики в Lege Artis разговаряме с д-р Петя Стратиева, председател на Национален алианс „Редки болести България“. Европейската седмица на редките болести цели да въоръжи пациентите и гражданските активисти с познания за работата и функционирането на институциите на ЕС, за да улеснят тяхното взаимодействие, пояснява д-р Стратиева.   Пациентите се срещат лице в лице с евродепутати, както и с представители на различни директорати към ЕК. Конкретната цел за тази година е да бъде преодоляна заплахата от орязване на два важни европейски бюджета – този за здравеопазването и този за наука и изследователска дейност. Д-р Стратиева изтъква, че България стартира 10-годишно европейско партньорство по редки болести, приобщавайки се към общите цели и стратегии в областта. Повече по темата чуйте в звуковия файл:  

play
pause
stop
mute
unmute
max volume

Автор: – Източник : https://bnr.bg/post/102077585/redki-bolesti